Szczepionka w proszku przeszła pierwsze testy na ludziach. Nie trzeba jej trzymać w lodówce!

Ewa Gładysz avatar
Ewa Gładysz
Udostępnij artykuł
Szczepionka w proszku przeciwko tężcowi i błonicy pomyślnie przeszła pierwsze testy na ludziach. Preparat nie wymaga przechowywania w lodówce. fot: Ed Us /Unsplash

Szczepionka bez lodówki może obniżyć koszty i ratować życie podczas wojen, katastrof oraz w regionach bez prądu i generatorów.


Pierwsza szczepionka w proszku, która nie wymaga przechowywania w lodówce, pomyślnie przeszła badanie kliniczne z udziałem ludzi. Preparat SPVX02 przeciwko tężcowi i błonicy okazał się bezpieczny, a po 28 dniach wszyscy zaszczepieni osiągnęli ochronny poziom przeciwciał. Wyniki opublikowało czasopismo „eClinicalMedicine”.

Większość tradycyjnych szczepionek trzeba przechowywać w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza. Producenci, hurtownie, przewoźnicy i placówki medyczne muszą utrzymywać właściwą temperaturę od momentu wyprodukowania preparatu aż do podania go pacjentowi.

Brytyjska firma biotechnologiczna Stablepharma chce usunąć tę przeszkodę. Opracowała technologię, która pozwala przekształcić płynną szczepionkę w suchy preparat odporny na zmiany temperatury. Pierwsze badanie kliniczne z udziałem ludzi objęło skojarzoną szczepionkę przeciwko tężcowi i błonicy.


Szczepionka bez lodówki przeszła badanie kliniczne

Naukowcy przetestowali preparat SPVX02 na 60 zdrowych dorosłych osobach. Badanie przeprowadzili w ośrodkach w Southampton i Manchesterze. Uczestników losowo podzielili na trzy grupy, po 20 osób w każdej.

Pierwsza grupa otrzymała szczepionkę w proszku SPVX02, a pozostałe dwie – dostępne na rynku szczepionki przypominające przeciwko tężcowi i błonicy. Badacze nie użyli placebo. Porównali nowy preparat bezpośrednio z dwiema zatwierdzonymi szczepionkami.

Po 28 dniach wszyscy uczestnicy, którzy otrzymali SPVX02, mieli ochronny poziom przeciwciał przeciwko tężcowi i błonicy. Reakcja układu odpornościowego była zbliżona do odpowiedzi po podaniu preparatów przechowywanych w lodówce.

– Szczepionka wywołała odpowiedź immunologiczną podobną do dwóch zatwierdzonych szczepionek przeciwko tężcowi i błonicy. Okazała się również bezpieczna i dobrze tolerowana – powiedział prof. Saul Faust, dyrektor ośrodka badań klinicznych NIHR w Southampton i główny autor publikacji.

Badacze nie odnotowali poważnych działań niepożądanych związanych z podaniem SPVX02. Wyniki pozwalają rozpocząć kolejny etap prac, ale preparat nadal pozostaje szczepionką eksperymentalną i nie trafił jeszcze do powszechnego użycia.


Proszek chroni szczepionkę przed wysoką temperaturą

Stablepharma wykorzystuje technologię StablevaX. Podczas produkcji firma usuwa wodę z płynnej szczepionki i zamienia ją w suchy proszek. Przed podaniem personel medyczny ponownie rozpuszcza preparat.

Zdrowie

Tężec nadal groźny – cichy zabójca z ogrodu

Samo wysuszenie mogłoby uszkodzić składniki odpowiedzialne za wywołanie odporności. Dlatego producent dodaje do szczepionki trehalozę, czyli naturalny cukier zbudowany z dwóch cząsteczek glukozy. Trehaloza występuje między innymi w roślinach, grzybach i owadach. Pomaga ich komórkom przetrwać wysychanie oraz gwałtowne zmiany warunków.

Podobną funkcję pełni w szczepionce. Stabilizuje jej składniki podczas usuwania wody i późniejszego przechowywania. Dzięki temu preparat zachowuje aktywność bez stałego chłodzenia.

Producent podaje, że SPVX02 zachowuje stabilność przez 24 miesiące w temperaturze 30 stopni Celsjusza. Testy laboratoryjne wykazały również, że preparat zachował pełną aktywność po trzech cyklach zmian temperatury od minus 20 do plus 40 stopni.

Nie oznacza to jednak, że w badaniu klinicznym sprawdzono szczepionkę przez dwa lata przechowywaną we wszystkich wymienionych warunkach. Odporność na skrajne wahania temperatury potwierdzają na razie testy laboratoryjne. Badanie z udziałem ludzi oceniało przede wszystkim bezpieczeństwo i krótkoterminową odpowiedź immunologiczną.


Zimny łańcuch podnosi koszty szczepień

Szczepionki wrażliwe na temperaturę wymagają utrzymania tak zwanego zimnego łańcucha. System obejmuje chłodnie w fabrykach i magazynach, samochody chłodnicze, specjalne pojemniki transportowe, lodówki w przychodniach oraz stałą kontrolę temperatury.

Awaria agregatu, przerwa w dostawie prądu lub zbyt długi transport mogą zniszczyć część preparatów. Zamrożenie również uszkadza niektóre szczepionki, które powinny być przechowywane w temperaturze od 2 do 8 stopni.

Problem szczególnie mocno dotyka biedniejsze państwa, tereny wiejskie, regiony objęte katastrofami naturalnymi oraz miejsca, w których brakuje niezawodnych dostaw energii. Szczepionka bez lodówki mogłaby dotrzeć do takich obszarów zwykłym transportem i dłużej czekać na podanie.

Światowa Organizacja Zdrowia od lat alarmuje, że znaczna część szczepionek na świecie marnuje się przed użyciem. Straty wynikają z różnych przyczyn, między innymi problemów z przechowywaniem i transportem, uszkodzeń opakowań, przekroczenia terminu ważności oraz niewykorzystania całych opakowań wielodawkowych.

Wycofanie lodówek z części łańcucha dostaw mogłoby również zmniejszyć zużycie energii, koszty transportu i emisję gazów cieplarnianych. Największą korzyścią byłoby jednak łatwiejsze prowadzenie szczepień w miejscach, do których obecnie trudno bezpiecznie dostarczyć preparaty.

Szczepienie w aptece. fot: CDC/ Unsplash
Społeczeństwo

Szczepienia w aptekach 2026: Wykaz preparatów i nowe zasady od 1 lutego


Wyniki są obiecujące, ale badanie było niewielkie

Pierwsza faza badania miała przede wszystkim sprawdzić, czy szczepionka w proszku jest bezpieczna i czy pobudza układ odpornościowy. Próba objęła zaledwie 60 osób, a każda z trzech grup liczyła po 20 uczestników.

Naukowcy obserwowali odpowiedź immunologiczną przez 28 dni. Nie wiadomo jeszcze, jak długo utrzyma się poziom przeciwciał ani czy preparat zapewni w praktyce równie trwałą ochronę jak zatwierdzone szczepionki.

– Dane dotyczące bezpieczeństwa i krótkoterminowej odpowiedzi immunologicznej są zachęcające. Twierdzenia o wpływie preparatu na rzeczywiste programy szczepień pozostają jednak przedwczesne, ponieważ odpowiedź po 28 dniach nie mówi nam, jak trwała będzie odporność – oceniła prof. Linda Klavinskis, wirusolożka z King’s College London.

Badanie nie miało również wystarczającej liczby uczestników, aby przeprowadzić pełne porównanie statystyczne wszystkich trzech preparatów. Większość ochotników stanowili biali dorośli. Kolejne próby powinny objąć większą i bardziej zróżnicowaną grupę.

Dr Katarzyna Groborz i prof. Marcin Poręba. Fot. mat. pras. PWr.
Technologie

Badacze z Wrocławia znaleźli sposób na zatrzymanie śmierci komórki. Wyniki opublikowało „Nature”


Kolejne testy obejmą 160 osób

Naukowcy rozpoczęli przygotowania do badania fazy 2b z udziałem około 160 zdrowych osób w wieku od 18 do 60 lat. Porównają w nim SPVX02 z zatwierdzonymi szczepionkami przeciwko tężcowi i błonicy.

Dopiero większe badania pokażą, czy nowy preparat zapewnia wystarczająco trwałą ochronę i może uzyskać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu. Naukowcy będą również musieli potwierdzić bezpieczeństwo szczepionki w większej populacji.

Stablepharma zapowiada, że tę samą technologię można wykorzystać do stabilizowania innych szczepionek, leków biologicznych i peptydów. Pomyślne wyniki kolejnych prób mogłyby więc doprowadzić do powstania całej grupy preparatów, które nie wymagają przechowywania w lodówkach.


Źródła: eClinicalMedicine, National Institute for Health and Care Research, University of Southampton, Science Media Centre, Stablepharma

Ewa Gładysz avatar
Ewa Gładysz

Zostaw odpowiedź

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *